AEBP1介導(dǎo)的成纖維細(xì)胞調(diào)控T細(xì)胞功能失調(diào)的分子機(jī)制研究

更新時(shí)間：2025-09-22

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在癌癥研究中，腫瘤細(xì)胞的異常增殖是核心關(guān)注點(diǎn)，但腫瘤微環(huán)境對(duì)腫瘤進(jìn)展的調(diào)控作用同樣關(guān)鍵。其中，成纖維細(xì)胞與 AEBP1 蛋白（脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白 1）的相互作用，可抑制免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷能力，尤其是導(dǎo)致 T 細(xì)胞功能障礙，這一機(jī)制已成為腫瘤免疫領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本文將系統(tǒng)解析這一過程的分子機(jī)制與相關(guān)研究意義。

腫瘤細(xì)胞-T細(xì)胞

一、腫瘤微環(huán)境中的核心功能細(xì)胞

理解 AEBP1 的作用機(jī)制，需先明確腫瘤微環(huán)境中兩類關(guān)鍵細(xì)胞的生理功能與病理變化：

1. 成纖維細(xì)胞：從組織修復(fù)到腫瘤支持的功能轉(zhuǎn)變

成纖維細(xì)胞是人體結(jié)締組織中的主要功能細(xì)胞，生理狀態(tài)下可分泌膠原蛋白、纖維連接蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分，參與皮膚創(chuàng)傷愈合、器官發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)維持。當(dāng)局部出現(xiàn)腫瘤時(shí)，部分成纖維細(xì)胞會(huì)被腫瘤細(xì)胞分泌的信號(hào)分子激活，分化為癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）。

CAF 的功能發(fā)生顯著重構(gòu)：一方面，其分泌的細(xì)胞外基質(zhì)成分大量積累，在腫瘤組織周圍形成致密的纖維結(jié)構(gòu)，物理性阻礙免疫細(xì)胞向腫瘤內(nèi)部滲透；另一方面，CAF 可分泌多種細(xì)胞因子與生長因子，直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲及血管生成，成為腫瘤微環(huán)境中重要的促癌成分。

2. T 細(xì)胞：免疫殺傷功能的病理抑制

T 細(xì)胞是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的核心效應(yīng)細(xì)胞，其表面的 T 細(xì)胞受體（TCR）可識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原肽 - MHC 復(fù)合物，激活后通過分泌穿孔素、顆粒酶等殺傷性分子，直接誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，這也是免疫相關(guān)研究中關(guān)注的核心效應(yīng)機(jī)制之一。

但在多數(shù)實(shí)體腫瘤中，T 細(xì)胞會(huì)逐漸出現(xiàn)功能障礙，表現(xiàn)為增殖能力下降、殺傷性分子分泌減少，同時(shí)伴隨 IL-10、TGF-β 等抑制性細(xì)胞因子的高表達(dá)，最終喪失對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷能力。研究表明，CAF 的異常激活是導(dǎo)致 T 細(xì)胞功能障礙的關(guān)鍵因素之一。

腫瘤T細(xì)胞

二、AEBP1 對(duì)成纖維細(xì)胞功能的調(diào)控機(jī)制

AEBP1 是近年來發(fā)現(xiàn)的調(diào)控 CAF 活化與功能的關(guān)鍵分子，其在 CAF 中的高表達(dá)可通過多條信號(hào)通路，增強(qiáng) CAF 的促癌效應(yīng)，進(jìn)而誘導(dǎo) T 細(xì)胞功能障礙，具體機(jī)制包括以下三方面：

1. 激活 NF-κB 信號(hào)通路，促進(jìn) CAF 增殖與基質(zhì)合成

生理狀態(tài)下，成纖維細(xì)胞處于靜息狀態(tài)，細(xì)胞增殖與基質(zhì)分泌維持在低水平；而 AEBP1 可通過與 NF-κB 信號(hào)通路中的 p65 亞基結(jié)合，增強(qiáng)其核轉(zhuǎn)位能力，進(jìn)而激活 NF-κB 信號(hào)通路。該通路的激活可直接上調(diào) Cyclin D1、CDK4 等細(xì)胞周期相關(guān)分子的表達(dá)，促進(jìn) CAF 的增殖，增加腫瘤微環(huán)境中 CAF 的數(shù)量；同時(shí)，NF-κB 通路還可誘導(dǎo)膠原蛋白 Ⅰ、纖維連接蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分的基因表達(dá)，加速腫瘤周圍纖維結(jié)構(gòu)的形成，進(jìn)一步強(qiáng)化物理屏障作用，阻止 T 細(xì)胞向腫瘤實(shí)質(zhì)浸潤。

2. 誘導(dǎo) CAF 分泌抑制性細(xì)胞因子，直接抑制 T 細(xì)胞功能

AEBP1 可通過調(diào)控 CAF 的轉(zhuǎn)錄組特征，顯著上調(diào) IL-6、TGF-β 等抑制性細(xì)胞因子的表達(dá)與分泌：

IL-6：通過與 T 細(xì)胞表面的 IL-6 受體（IL-6R）結(jié)合，激活 JAK-STAT3 信號(hào)通路，該通路的持續(xù)激活可抑制 T 細(xì)胞表面 TCR 的信號(hào)傳導(dǎo)效率，降低 T 細(xì)胞對(duì)腫瘤抗原的識(shí)別能力，同時(shí)減少 IFN-γ、TNF-α 等殺傷性細(xì)胞因子的分泌；

TGF-β：可通過 SMAD2/3 信號(hào)通路，直接抑制 T 細(xì)胞的增殖活性，下調(diào)穿孔素、顆粒酶 B 的表達(dá)，同時(shí)誘導(dǎo) T 細(xì)胞向調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（Treg）分化。Treg 可通過分泌 IL-10、CTLA-4 等分子，進(jìn)一步抑制效應(yīng) T 細(xì)胞的功能，形成免疫抑制環(huán)路。

3. 上調(diào) GLUT1 表達(dá)，競爭性消耗腫瘤微環(huán)境中的葡萄糖

T 細(xì)胞的活化與殺傷功能依賴充足的葡萄糖供應(yīng)，而 AEBP1 可通過激活 PI3K-AKT 信號(hào)通路，上調(diào) CAF 表面葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1（GLUT1）的表達(dá)水平。GLUT1 是介導(dǎo)葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵蛋白，其高表達(dá)可增強(qiáng) CAF 對(duì)腫瘤微環(huán)境中葡萄糖的攝取能力，導(dǎo)致局部葡萄糖濃度降低。T 細(xì)胞因葡萄糖供應(yīng)不足，無法維持正常的能量代謝與活化所需的生物合成過程，最終出現(xiàn)增殖停滯與功能衰竭。

腫瘤T細(xì)胞3

三、AEBP1 相關(guān)機(jī)制研究的意義

AEBP1 介導(dǎo)的成纖維細(xì)胞 - T 細(xì)胞調(diào)控軸，揭示了腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞間相互作用的新機(jī)制，為腫瘤免疫領(lǐng)域的研究提供了新的關(guān)注靶點(diǎn)。當(dāng)前，圍繞這一機(jī)制的研究仍在持續(xù)深入，未來需進(jìn)一步探索的方向包括：

1. 信號(hào)通路的交叉調(diào)控機(jī)制

目前已知 AEBP1 可激活 NF-κB、PI3K-AKT 等信號(hào)通路，但這些通路在 CAF 活化過程中的交叉作用尚不明確。例如，NF-κB 通路是否會(huì)通過調(diào)控 PI3K-AKT 通路影響 GLUT1 的表達(dá)，或不同通路在不同腫瘤類型中的作用優(yōu)先級(jí)差異，仍需通過單細(xì)胞測序、蛋白質(zhì)相互作用分析等技術(shù)進(jìn)一步驗(yàn)證。

2. 正常組織中 AEBP1 的生理功能

現(xiàn)有研究多聚焦于 AEBP1 在腫瘤微環(huán)境中的作用，但其在正常組織（如肝臟、脂肪組織）中的低水平表達(dá)可能參與生理過程的調(diào)控。明確 AEBP1 在正常組織中的功能，可幫助區(qū)分其在腫瘤與正常狀態(tài)下的作用差異，為后續(xù)機(jī)制研究提供更全面的背景。

3. 不同腫瘤類型中 AEBP1 的表達(dá)差異

目前關(guān)于 AEBP1 的研究主要集中在乳腺癌、結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤，而在胰腺癌、肺癌等其他腫瘤類型中的表達(dá)情況與作用機(jī)制尚未系統(tǒng)分析。后續(xù)研究需擴(kuò)大腫瘤類型覆蓋范圍，明確 AEBP1 在不同腫瘤微環(huán)境中的表達(dá)規(guī)律，為理解其在腫瘤進(jìn)展中的普適性與特異性提供依據(jù)。

AEBP1 調(diào)控成纖維細(xì)胞介導(dǎo)腫瘤 T 細(xì)胞功能障礙的機(jī)制，為腫瘤微環(huán)境與免疫應(yīng)答的相互作用研究提供了新的視角。隨著研究技術(shù)的發(fā)展與對(duì)機(jī)制細(xì)節(jié)的深入挖掘，這一領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)將進(jìn)一步豐富對(duì)腫瘤免疫逃逸機(jī)制的認(rèn)知，為腫瘤生物學(xué)研究提供重要支撐。

來源：蘇州阿爾法生物

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AEBP1介導(dǎo)的成纖維細(xì)胞調(diào)控T細(xì)胞功能失調(diào)的分子機(jī)制研究

一、腫瘤微環(huán)境中的核心功能細(xì)胞

三、AEBP1 相關(guān)機(jī)制研究的意義

一、腫瘤微環(huán)境中的核心功能細(xì)胞

三、AEBP1 相關(guān)機(jī)制研究的意義