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在類器官構(gòu)建中,細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型,其具體成因及危害如下:一、支原體污染(占比45%,最難纏的隱形威脅)1.生物特性導(dǎo)致檢測(cè)困難體積微小:直徑僅0.1-0.3μm,可穿透常規(guī)0.22μm濾膜,常規(guī)光學(xué)顯微鏡無(wú)法觀察,污染初期無(wú)明顯細(xì)胞形態(tài)變化,易被忽視。代謝干擾:消耗培養(yǎng)基中70%的精氨酸,導(dǎo)致類器官干性維持因子(如Wnt信號(hào)通路)失調(diào),誘導(dǎo)p53基因異常表達(dá),使干細(xì)胞標(biāo)志物(如LGR5+細(xì)胞)比例下降60%,最終喪失干性。2.隱秘傳播途徑人員接觸:操作...
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在基因編輯、單細(xì)胞測(cè)序等前沿生物學(xué)領(lǐng)域,移液器吸頭的選擇直接決定實(shí)驗(yàn)成敗。隨著《自然》《科學(xué)》等期刊近年發(fā)表的突破性研究(如CRISPR體外重構(gòu)技術(shù)、細(xì)胞磷脂合成節(jié)律機(jī)制),實(shí)驗(yàn)對(duì)移液精度和防污染要求達(dá)到新高度。本文結(jié)合蘇州阿爾法生物的專業(yè)經(jīng)驗(yàn),解析吸頭選型關(guān)鍵,并揭示其在熱門研究中的創(chuàng)新應(yīng)用。一、CRISPR基因編輯:低吸附吸頭提升編輯效率CRISPR-Cas9系統(tǒng)的編輯效率受樣本殘留影響較大。諾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)新研究發(fā)現(xiàn),SpRY等寬松型Cas9變體在非目標(biāo)位點(diǎn)的滯留會(huì)導(dǎo)致效率下降...
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干細(xì)胞規(guī)?;囵B(yǎng)與病毒載體生產(chǎn)是核心技術(shù)環(huán)節(jié)。尤其是腺病毒(AAV)、慢病毒等常用病毒載體的產(chǎn)量,直接影響下游工藝成本。近期《BiotechnologyandBioengineering》研究指出,片狀載體的培養(yǎng)模式選擇(單層vs多層)可使病毒產(chǎn)量差異達(dá)3-5倍。作為深耕生物耗材17年的供應(yīng)商,本文結(jié)合類器官構(gòu)建常見(jiàn)問(wèn)題,解析不同培養(yǎng)模式的技術(shù)差異與載體選型策略。一、單層培養(yǎng)vs多層培養(yǎng):細(xì)胞微環(huán)境的本質(zhì)區(qū)別1.單層培養(yǎng):平面生長(zhǎng)的「?jìng)鹘y(tǒng)派」干細(xì)胞在聚苯乙烯(PS)等平面載體...
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各位科研伙伴,類器官培養(yǎng)試劑選擇記住三個(gè)黃金法則,2分鐘掌握關(guān)鍵——一、基質(zhì)膠:搭好三維“腳手架”天然基質(zhì)(如Matrigel)像真實(shí)細(xì)胞外基質(zhì),選它看兩點(diǎn):?硬度適配:腸類器官用軟基質(zhì)(濃度1.2-2.4mg/mL),肝類器官用中等硬度,別搞錯(cuò)!?批間穩(wěn)定:必須選低內(nèi)毒素(<5EU/mL)、無(wú)支原體的批次,到手先測(cè)成球率,1000個(gè)細(xì)胞72小時(shí)成球>80%才合格。合成基質(zhì)(如PEG水凝膠)成分純、無(wú)動(dòng)物源,適合培養(yǎng)或研究基質(zhì)單獨(dú)作用。二,培養(yǎng)基:配好營(yíng)養(yǎng)“信號(hào)餐”基礎(chǔ)培養(yǎng)基...
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在生物反應(yīng)器培養(yǎng)過(guò)程中,乳酸增多是一個(gè)令科研人員和生產(chǎn)人員頗為頭疼的問(wèn)題。乳酸的積累不僅會(huì)改變培養(yǎng)環(huán)境的酸堿度,還會(huì)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝,進(jìn)而影響產(chǎn)物的質(zhì)量和產(chǎn)量。因此,如何快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)乳酸含量,成為解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵所在,而EKF乳酸檢測(cè)儀正是為此而生的高效檢測(cè)利器。生物反應(yīng)器培養(yǎng)系統(tǒng)是一個(gè)復(fù)雜且精密的體系,細(xì)胞在其中生長(zhǎng)代謝時(shí),乳酸作為常見(jiàn)的代謝副產(chǎn)物會(huì)不斷生成。當(dāng)乳酸積累到一定濃度,就會(huì)打破培養(yǎng)環(huán)境的平衡。例如,在一些大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)疫苗或生物藥品的過(guò)程中,乳酸...
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